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摘要
本发明公开了一种四氧化三钴纳米材料的制备方法,本发明使用滤纸作为模板,经过沉积,干燥,烧结过程制备了具有特殊形貌的多孔薄片状Co3O4纳米材料,该纳米材料具有优异的电化学性能,其作为锂离子电池负极材料具有广阔的应用前景。在整个制备过程中,合成方法简单,易于操作,原料易得,设备投资少,适合批量生产。
法律状态
法律状态公告日 | 20241203 |
法律状态 | 专利申请权、专利权的转移 |
法律状态信息 | 专利权的转移 IPC(主分类):C01G 51/04 专利号:ZL2019109975902 登记生效日:20241117 变更事项:专利权人 变更前权利人:深圳龙图腾科技成果转化有限公司 变更后权利人:百德瑞(中山)新能源科技有限公司 变更事项:国家或地区 变更前权利人:中国 变更后权利人:中国 变更事项:地址 变更前权利人:518000 广东省深圳市罗湖区笋岗街道笋岗东路3002号万通大厦22层2202室 变更后权利人:528421 广东省中山市古镇镇南丰二街5号 |
法律状态公告日 | 20240109 |
法律状态 | 专利申请权、专利权的转移 |
法律状态信息 | 专利权的转移 IPC(主分类):C01G 51/04 专利号:ZL2019109975902 登记生效日:20231224 变更事项:专利权人 变更前权利人:宁波大学 变更后权利人:深圳龙图腾科技成果转化有限公司 变更事项:地址 变更前权利人:315211 浙江省宁波市江北区风华路818号 变更后权利人:518000 广东省深圳市罗湖区笋岗街道笋岗东路3002号万通大厦22层2202室 |
法律状态公告日 | 20220325 |
法律状态 | 授权 |
法律状态信息 | 授权 |
法律状态公告日 | 20200211 |
法律状态 | 实质审查的生效 |
法律状态信息 | 实质审查的生效 IPC(主分类):C01G 51/04 专利申请号:2019109975902 申请日:20191017 |
法律状态公告日 | 20200114 |
法律状态 | 公开 |
法律状态信息 | 公开 |
事务数据公告日 | 20241203 |
事务数据类型 | 专利申请权、专利权的转移 |
转让详情 | 专利权的转移 IPC(主分类):C01G 51/04 专利号:ZL2019109975902 登记生效日:20241117 变更事项:专利权人 变更前权利人:深圳龙图腾科技成果转化有限公司 变更后权利人:百德瑞(中山)新能源科技有限公司 变更事项:国家或地区 变更前权利人:中国 变更后权利人:中国 变更事项:地址 变更前权利人:518000 广东省深圳市罗湖区笋岗街道笋岗东路3002号万通大厦22层2202室 变更后权利人:528421 广东省中山市古镇镇南丰二街5号 |
事务数据公告日 | 20240109 |
事务数据类型 | 专利申请权、专利权的转移 |
转让详情 | 专利权的转移 IPC(主分类):C01G 51/04 专利号:ZL2019109975902 登记生效日:20231224 变更事项:专利权人 变更前权利人:宁波大学 变更后权利人:深圳龙图腾科技成果转化有限公司 变更事项:地址 变更前权利人:315211 浙江省宁波市江北区风华路818号 变更后权利人:518000 广东省深圳市罗湖区笋岗街道笋岗东路3002号万通大厦22层2202室 |
权利要求
权利要求数量(2)
独立权利要求数量(2)
1.一种四氧化三钴纳米材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
1)称取一定量的乙酸钴溶于一定体积的无水乙醇中,然后超声30分钟,得到一定浓度的蓝色的乙酸钴溶液;
2)用适量的定量滤纸浸泡在上述的蓝色的乙酸钴溶液中24h;
3)将上述滤纸转移到氨水和水的混合溶液中,浸泡2h后,取出干燥,其中氨水和水的体积比为1:40;
4)将上述干燥后的滤纸置于坩埚内,然后将坩埚放置于马弗炉中,在空气氛围下600~800℃烧结3~4h,然后自然降温至室温,得到一种四氧化三钴纳米材料;
所述Co(II)离子的浓度为20~60mmol/L;
所述反应的溶剂、试剂或原料均为化学纯。
2.一种如权利要求1所述的制备方法得到的四氧化三钴纳米材料,其特征在于,该四氧化三钴纳米材料作为锂离子电池负极材料,在100mA/g的电流密度下,首次放电比容量大于1332mA h/g,循环50次后,其充放电比容量仍能保留998mA h/g以上,库伦效率在98%以上。
1.一种四氧化三钴纳米材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
1)称取一定量的乙酸钴溶于一定体积的无水乙醇中,然后超声30分钟,得到一定浓度的蓝色的乙酸钴溶液;
2)用适量的定量滤纸浸泡在上述的蓝色的乙酸钴溶液中24h;
3)将上述滤纸转移到氨水和水的混合溶液中,浸泡2h后,取出干燥,其中氨水和水的体积比为1:40;
4)将上述干燥后的滤纸置于坩埚内,然后将坩埚放置于马弗炉中,在空气氛围下600~800℃烧结3~4h,然后自然降温至室温,得到一种四氧化三钴纳米材料;
所述Co(II)离子的浓度为20~60mmol/L;
所述反应的溶剂、试剂或原料均为化学纯。
2.一种如权利要求1所述的制备方法得到的四氧化三钴纳米材料,其特征在于,该四氧化三钴纳米材料作为锂离子电池负极材料,在100mA/g的电流密度下,首次放电比容量大于1332mA h/g,循环50次后,其充放电比容量仍能保留998mA h/g以上,库伦效率在98%以上。
说明书
本发明属于材料化学领域,具体涉及一种四氧化三钴纳米材料的制备方法。
锂离子电池因具有高功率密度,高能量密度,使用寿命长,价格低廉和体积轻便等特点,广泛应用于便携式电子设备(移动电话,笔记本电脑,照相机),并已广泛应用于电动汽车电池领域。传统的锂离子电池主要以石墨作为负极材料,它的理论比容量为372mAh/g,商用化电池可以达到330~340mAh/g。但是,随着社会的发展,石墨为负极的锂离子电池表征的比容量,已经逐渐不能满足人民的需求。自从2000年,Poizot等在《自然》杂志上报道了纳米尺度的过渡金属氧化物MO(M=Co、Fe、Ni或Cu)作为锂离子电池负极材料表现了优异的电化学性能,过渡金属氧化物就被认为是下一代负极材料的候选者,并被广泛研究。以Co3O4为例,研究发现其理论比容量为890mAh/g大约是石墨的两倍,具有非常高的可逆容量和容量保持率。但是,过渡金属氧化物具有非常差的导电性,初始循环过程产生的固体电解质界面(SEI)导致非常大的不可逆容量,关键之处是在于充放电循环过程中有非常大的体积变化,可能导致电极粉化,造成电池容量的衰减。解决这些问题的方法是合成具有特殊结构的物质,例如,多孔纳米片(L.Li,G.Jiang,R.Sun,B.Cao,New Journal of Chemistry,41(2017)15283-15288);多孔纳米管(L.Liu,H.Guo,Y.Hou,J.Wang,L.Fu,J.Chen,H.Liu,J.Wang,Y.Wu,Journal of Materials Chemistry A,5(2017)14673-14681)和多孔纳米线(J.Wang,L.Liu,S.Chou,H.Liu,J.Wang,Journal of Materials Chemistry A,5(2017)1462-1471)等等。这些结构扩展了电解液和电极材料的接触面积,促进了电解液的渗透,从而提高了离子和电子的传输速率,所以电池的循环性能得到大幅度的改善。多孔的结构为电极材料提供了大量的自由空间,有效的缓解了其在充放电期间的体积膨胀。但是,制备此类材料的成本高昂,工艺复杂,技术要求比较高,在大规模生产和实际应用中受到很大的制约。因而需要研究探索此类材料的低成本的合成方法。
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术,提供一种四氧化三钴纳米材料的制备方法。
本发明为解决上述技术问题所采取的技术方案为:一种四氧化三钴(Co3O4)纳米材料的制备方法,所述制备方法采用模板法制备Co3O4纳米材料,具体包括以下步骤:
1)称取一定量的乙酸钴溶于一定体积的无水乙醇中,然后超声30分钟,得到一定浓度的蓝色的乙酸钴溶液;
2)用适量的定量滤纸浸泡在上述的蓝色的乙酸钴溶液中24h;
3)将上述滤纸转移到氨水和水的混合溶液中,浸泡2h后,取出干燥,其中氨水和水的体积比为1:40;
4)将上述干燥后的滤纸置于坩埚内,然后将坩埚放置于马弗炉中在空气氛围下600~800℃烧结3~4h,然后自然降温至室温,得到一种Co3O4纳米材料;
所述Co(II)离子的浓度为20~60mmol/L;
所述反应的溶剂、试剂或原料均为化学纯。
将上述制备方法得到的四氧化三钴纳米材料作为锂离子电池负极材料,具有良好的电化学性能,在100mA/g的电流密度下,首次放电比容量大于1332mA h/g,循环50次后,其充放电比容量仍能保留998mA h/g以上,库伦效率在98%以上。
与现有技术相比,本发明所制备的Co3O4纳米材料具有如下特点:
(a)本发明所制备的Co3O4纳米材料为多孔薄片状;(b)本发明所制备的Co3O4纳米材料作为锂离子电池负极材料具有良好的电化学性能,在100mA/g的电流密度下,首次放电比容量大于1332mA h/g,循环50次后,其充放电比容量仍能保留998mA h/g以上,库伦效率在98%以上。
图1为本发明制得的Co3O4纳米材料的XRD图;
图2为本发明制得的Co3O4纳米材料的SEM图;
图3为本发明制得的Co3O4纳米材料作为锂离子电池负极材料的充放电循环图。
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
称取1.0mmol(0.249g)g四水合乙酸钴溶于50mL的无水乙醇中,然后,超声30分钟,得到蓝色的乙酸钴溶液;将10张直径为10cm的定量滤纸放入上述的蓝色溶液中,浸泡24h;然后将滤纸转移到氨水(NH3·H2O)和水的混合溶液中(氨水和水的体积比为1:40),浸泡2h,取出滤纸在60℃鼓风干燥箱中进行干燥;将干燥后的滤纸置于坩埚内,将坩埚放置于马弗炉中在空气氛围下600℃烧结4h,然后自然降温至室温,得到一种棕黑色产品,将得到的产品进行粉末X射线衍射(XRD)测试分析,结果表明该产物是一种Co3O4纳米材料(图1);用扫描电镜(SEM)观测纳米材料的形貌,结果显示该纳米材料的形貌为多孔薄片状(图2);将得到的Co3O4纳米材料作为锂离子电池负极材料进行电化学性能测试分析,结果表明在100mA/g的电流密度下,材料首次放电比容量大于1332mA h/g,循环50次后,其充放电比容量仍能保留998mA h/g以上,库伦效率在98%以上(图3)。
实施例2
称取2.0mmol(0.489g)g四水合乙酸钴溶于50mL的无水乙醇中,然后,超声30分钟,得到蓝色的乙酸钴溶液;将10张直径为10cm的定量滤纸放入上述的蓝色溶液中,浸泡24h;然后将滤纸转移到氨水(NH3·H2O)和水的混合溶液中(氨水和水的体积比为1:40),浸泡2h,取出滤纸在60℃鼓风干燥箱中进行干燥;将干燥后的滤纸置于坩埚内,将坩埚放置于马弗炉中在空气氛围下800℃烧结3h,然后自然降温至室温,得到一种Co3O4纳米材料。用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试材料的组成结构和形貌;用蓝电系统等电化学测试仪测试材料的电化学性能。
实施例3
称取3.0mmol(0.747g)g四水合乙酸钴溶于50mL的无水乙醇中,然后,超声30分钟,得到蓝色的乙酸钴溶液;将10张直径为10cm的定量滤纸放入上述的蓝色溶液中,浸泡24h;然后将滤纸转移到氨水(NH3·H2O)和水的混合溶液中(氨水和水的体积比为1:40),浸泡2h,取出滤纸在60℃鼓风干燥箱中进行干燥;将干燥后的滤纸置于坩埚内,将坩埚放置于马弗炉中在空气氛围下700℃烧结3.5h,然后自然降温至室温,得到一种Co3O4纳米材料。用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试材料的组成结构和形貌;用蓝电系统等电化学测试仪测试材料的电化学性能。
价值度评估
技术价值
经济价值
法律价值
0 0 057.0分
0 50 75 100专利价值度是通过科学的评估模
型对专利价值进行量化的结果,
基于专利大数据针对专利总体特
征指标利用计算机自动化技术对
待评估专利进行高效、智能化的
分析,从技术、经济和法律价值
三个层面构建专利价值评估体
系,可以有效提升专利价值评估
的质量和效率。
总评:57.0分
该专利价值中等 (仅供参考)
技术价值 29.0
该指标主要从专利申请的著录信息、法律事件等内容中挖掘其技术价值,专利类型、独立权利要求数量、无效请求次数等内容均可反映出专利的技术性价值。 技术创新是专利申请的核心,若您需要进行技术借鉴或寻找可合作的项目,推荐您重点关注该指标。
部分指标包括:
授权周期(发明)
29 个月独立权利要求数量
1 个从属权利要求数量
0 个说明书页数
3 页实施例个数
3 个发明人数量
2 个被引用次数
0 次引用文献数量
0 个优先权个数
0 个技术分类数量
4 个无效请求次数
0 个分案子案个数
0 个同族专利数
0 个专利获奖情况
无保密专利的解密
否经济价值 9.0
该指标主要指示了专利技术在商品化、产业化及市场化过程中可能带来的预期利益。 专利技术只有转化成生产力才能体现其经济价值,专利技术的许可、转让、质押次数等指标均是其经济价值的表征。 因此,若您希望找到行业内的运用广泛的热点专利技术及侵权诉讼中的涉案专利,推荐您重点关注该指标。
部分指标包括:
申请人数量
1申请人类型
院校许可备案
0 次权利质押
0 次权利转移
2 个海关备案
否法律价值 19.0
该指标主要从专利权的稳定性角度评议其价值。专利权是一种垄断权,但其在法律保护的期间和范围内才有效。 专利权的存续时间、当前的法律状态可反映出其法律价值。故而,若您准备找寻权属稳定且专利权人非常重视的专利技术,推荐您关注该指标。
部分指标包括:
存活期/维持时间
6法律状态
有权-审定授权